Gualénate de sodium, numéro CAS : 6223-35-4
Formes d’hydratation définies :Le sulfonate d'azulène de sodium se présente généralement sous forme de cristaux semi-hydratés ou monohydratés, ce qui assure des caractéristiques physiques identifiables et constantes.
Structure des groupes fonctionnels réactifs :Ce composé contient un groupe d’acide sulfonique qui peut être éliminé dans certaines conditions, ce qui indique une réactivité fonctionnelle utile dans les processus chimiques.
Sensible aux conditions environnementales :Il se décompose en présence de lumière, en raison de l’oxydation par l’air et à des températures élevées, ce qui souligne la nécessité d’un stockage contrôlé pour préserver la qualité du produit.
Profil de stabilité clairement caractérisé :Sa sensibilité à la lumière, à l’oxygène et à la chaleur est bien documentée, ce qui permet de gérer son utilisation ainsi que sa formulation de manière prévisible.
Description du produit : Guanolate de sodium, numéro CAS #6223-35-4
Le sulfonate d'azulène de sodium est relativement instable et peut se décomposer lorsqu'il est exposé à la lumière, à l'oxydation par l'air ou à des températures élevées. Le groupe sulfonique peut être facilement clivé dans certaines conditions. Selon les rapports disponibles, le sulfonate d'azulène de sodium se présente généralement sous des formes contenant une demi-molécule ou une molécule d'eau cristalline.
Propriétés chimiques du gualénate de sodium
| Point de fusion | 98 °C (à température ambiante) |
| Température de stockage | Atmosphère inerte, température ambiante |
| Solubilité | DMSO : 30 mg/mL (99,88 mM) |
| Formulaire | du poussière au cristal |
| Couleur | Du bleu au bleu foncé |
| Merck | 144 554 |
| RTECS | CO4826000 |
| Code SH | 2908.99.1500 |
Application du guanolate de sodium (CAS n° 6223-35-4)
Le sulfonate d'azulène de sodium est un composant actif dérivé des fleurs de camomille. Il possède des propriétés anti-pepsiniques, anti-inflammatoires, antibactériennes, anti-allergiques, ainsi que des propriétés stimulant le métabolisme des muqueuses. Il est principalement utilisé dans la recherche concernant les ulcères duodénaux, les ulcères gastriques et la gastrite.
