2,2,6,6-Tétraméthylpipéridinooxy CAS n° 2564-83-2
Catalyseur d'oxydation hautement efficace– TEMPO est un puissant catalyseur d'oxydation capable de convertir sélectivement les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones avec une excellente efficacité.
Forte capacité de piégeage des radicaux libres– En tant que radical libre nitroxyde de pipéridine, il capture efficacement les radicaux libres et contribue à améliorer le contrôle et la stabilité de la réaction.
Performances d'extinction de l'oxygène singulet– Le TEMPO peut efficacement neutraliser l'oxygène singulet, ce qui le rend très précieux dans le contrôle de l'oxydation et les applications de synthèse chimique avancée.
Excellente solubilité et manipulation facile– Il est facilement soluble dans l'eau, l'éthanol, le benzène et d'autres solvants courants, tandis que sa forme cristalline ou liquide sublimable facilite un traitement industriel aisé.
Description du produit : 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS n° 2564-83-2
L'oxyde de 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinyle, communément abrégé enTEMPOIl s'agit d'un radical libre nitroxyde à base de pipéridine. Il se présente sous forme de cristal ou de liquide orange-rouge facilement sublimable et se dissout aisément dans des solvants tels que l'eau, l'éthanol et le benzène.
Le TEMPO est très efficace pour piéger les radicaux libres et désactiver l'oxygène singulet. De plus, il agit comme un catalyseur d'oxydation performant, oxydant sélectivement les alcools primaires en aldéhydes et les alcools secondaires en cétones.
Propriétés chimiques du 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy
| Point de fusion | 36-38 °C (littérature) |
| Point d'ébullition | 193°C |
| Densité | 1 g/cm3 |
| Pression de vapeur | 0,4 hPa (20 °C) |
| Indice de réfraction | 1,4350 (estimation) |
| Fp | 154 °F |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | 9,7 g/l |
| Formulaire | Poudre |
| Couleur | Du jaune au vert |
| PH | 8,3 (9g/l, H2O, 20℃) |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans tous les solvants organiques. Insoluble dans l'eau. |
| Merck | 149140 |
| BRN | 1422418 |
| Stabilité: | Stable. Incompatible avec les acides forts et les agents oxydants puissants. À conserver au réfrigérateur. |
| InChIKey | RVWUHFFPEOKYLB-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 2564-83-2 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | 1-Pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl-(2564-83-2) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | 1-Pipéridinyloxy, 2,2,6,6-tétraméthyl- (2564-83-2) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | C, Xi |
| Déclarations de risques | 34-36/37/38 |
| Consignes de sécurité | 26-36/37/39-45-24/25 |
| RIDADR | UN 3263 8/PG 2 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TN8991900 |
| Température d'auto-inflammation | 275 °C |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 8 |
| PackingGroup | III |
| Code SH | 29333999 |
Application du produit 2,2,6,6-tétraméthylpipéridinooxy CAS n° 2564-83-2
Le TEMPO est largement utilisé en chimie, en biologie, dans l'industrie alimentaire, en agriculture et dans de nombreux autres domaines. Il agit comme piégeur de radicaux libres, désactivateur d'oxygène singulet et catalyseur d'oxydation sélective.
En chimie des polymères, il est utilisé comme piégeur de radicaux libres, inhibiteur, agent anti-âge, inhibiteur de dégradation thermique, ainsi que comme stabilisant à la lumière et à la chaleur. Il peut également réagir avec les radicaux libres actifs de la chaîne pour former des espèces covalentes dormantes, qui peuvent ensuite se dissocier en radicaux libres de la chaîne et poursuivre la croissance de celle-ci.
En synthèse organique, le TEMPO est couramment utilisé comme catalyseur pour l'oxydation de divers alcools et polyols. Il oxyde sélectivement les alcools primaires en aldéhydes sans oxydation ultérieure en acides carboxyliques, tandis que les alcools secondaires sont oxydés en cétones.TEMPO/NaClO/NaBrLe système est un système d'oxydation recyclable dans lequel l'espèce oxydante réelle est leion N-oxoammoniumCe système est formé par l'oxydation du TEMPO avec NaClO. Au cours de ce cycle, le groupe hydroxyle est oxydé tandis que le TEMPO est régénéré par le co-oxydant, permettant ainsi la poursuite efficace du processus d'oxydation. De plus, de nombreux autres systèmes d'oxydation à base de TEMPO sont largement utilisés en synthèse.
