Acétylacétonate d'aluminium CAS#13963-57-0
Intermédiaire clé:Essentiel pour la synthèse de composés acétylacétonates substitués.
Application polyvalente:Largement utilisé dans la synthèse chimique dans diverses industries.
Rôle catalytique: Sert de catalyseur ou de précurseur de catalyseur dans les réactions.
Composé stable: Offre une stabilité fiable dans les applications industrielles.
L'acétylacétonate d'aluminium est un intermédiaire organique clé utilisé dans la synthèse de composés acétylacétonates substitués.
Paramètres
Point de fusion |
190-193 °C(lit.) |
Point d'ébullition |
315 °C(lit.) |
densité |
1,27 g/cm3 |
densité apparente |
500 kg/m3 |
pression de vapeur |
0 Pa à 25 ℃ |
Fp |
314-316°C |
température de stockage |
Conserver à une température inférieure à +30°C. |
solubilité |
3 g/l |
formulaire |
Cristalline Poudre |
couleur |
Blanc à crème |
Gravité spécifique |
1.279 |
PH |
8 (3g/l, H2O, 20℃) |
Solubilité dans l'eau |
2,5 g/L (20 ºC) |
Sensibilité hydrolytique |
4 : aucune réaction avec l'eau dans des conditions neutres |
BRN |
4157942 |
Stabilité |
Stable. Incompatible avec les agents oxydants forts. |
InChIKey |
KILURZWTCGSYRE-LNTINUHCSA-K |
LogP |
-1,67 à 25℃ |
Référence de la base de données CAS |
13963-57-0 |
Référence de chimie du NIST |
Tris(acétylacétonate) d'aluminium (13963-57-0) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Aluminium, tris(2,4-pentanedionato-.kappa.O,.kappa.O')-, (OC-6-11)- (13963-57-0) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
T |
Déclarations de risque |
25-36/37/38-36-43 |
Déclarations de sécurité |
26-36/37/39-45-28a-36/37 |
lecteur |
UN 3467 6.1/PG 2 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
BD2230000 |
Température d'auto-inflammation |
500 °C |
TSCA |
Oui |
Classe de danger |
6.1 |
Groupe d'emballage |
III |
Code SH |
29420000 |
Toxicité |
DL50 par voie orale chez le lapin : 48,7 mg/kg |
L'acétylacétonate d'aluminium est insoluble dans l'eau, mais se dissout dans les solvants organiques. Il réagit avec les bases, les acides et l'eau lorsqu'il est chauffé. Il peut être synthétisé par réaction d'AlCl3 avec l'acétylacétonate.
