Éther diéthylique du trifluorure de bore, numéro CAS : 109-63-7
Puissante activité catalytique en tant qu'acide de Lewis :Le trifluorure de bore présente des propriétés catalytiques exceptionnelles dans des réactions organiques clés telles que la polymérisation, l’alkylation, l’isomérisation et le traitement des hydrocarbures.
Très adaptable grâce à des formations complexes :Il peut être combiné avec des composés contenant de l’oxygène ou de l’azote pour former des complexes stables, ce qui permet de adapter sa réactivité aux différentes exigences des réactions.
Mieux en main et plus stable :Lorsqu’il est transformé en composés tels que l’étherate de trifluorure de bore, il devient beaucoup plus facile et plus sûr à utiliser par rapport à sa forme gazeuse.
Large compatibilité avec les composés organiques :Il forme facilement des complexes avec des éthers, des amines, des phénols, des thioéthers et d’autres dérivés, ce qui en fait un agent idéal pour une grande variété d’applications en synthèse organique.
Description du produit : Éther diéthylé du trifluorure de bore – CAS #109-63-7
Le trifluorure de bore est un catalyseur acide de Lewis essentiel en synthèse organique et est largement utilisé dans des réactions telles que la polymérisation, l’hydrocarburation, l’alkylation et l’isomérisation. Comme il est difficile à manipuler sous forme gazeuse, il est généralement combiné avec des composés polaires contenant de l’oxygène ou de l’azote pour former des complexes stables qui répondent aux exigences d’activité des différentes réactions. L’étherate de trifluorure de bore est l’un des complexes les plus couramment utilisés dans ce contexte. De plus, le trifluorure de bore est capable de former des complexes avec des thioéthers, des cétones, de l’anisole, du phénol, des amines et de nombreux de leurs dérivés.
Propriétés chimiques de l'étheré de diéthyle du trifluorure de bore
| Point de fusion | –58 °C (volumétriques) |
| Point d'ébullition | 126–129 °C (à volume) |
| Densité | 1,15 g/mL |
| Densité de la vapeur | 4,9 (par rapport à l’air) |
| Pression de vapeur | 4,2 mm Hg (20 °C) |
| Indice de réfraction | n20/D 1,344 (litres) |
| Fp | 47 °C |
| Température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| Solubilité | Miscible avec l’éther et l’alcool. |
| Formulaire | liquide |
| Gravité spécifique | 1,126 (20/4 °C) |
| Couleur | brun |
| Limite d'explosivité | 5,1 à 18,2 % (en volume) |
| Solubilité dans l'eau | Réagit |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Sensibilité hydrolytique | 7 : Réagit lentement avec l’humidité/l’eau. |
| Merck | 141 350 |
| BRN | 3909607 |
| Limites d'exposition | ACGIH : TWA de 0,1 ppm ; Plafond de 0,7 ppm |
| Stabilité | Stable. Très inflammable. Peut former des peroxydes explosifs en contact avec l’air ou l’oxygène. Réagit de manière exothermique avec l’eau, produisant de l’éther diéthylé extrêmement inflammable ainsi que des hydrates de trifluorure de bore toxiques et corrosifs. Incompatible également avec les bases, les amines et les métaux alcalins. |
| InChIKey | MZTVMRUDEFSYGQ-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 109-63-7 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie du NIST | Étherate de trifluorure de bore (109-63-7) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Bore, trifluoro[1,1'-oxybis[éthane]]-, (T-4)- (109-63-7) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | T,C |
| Déclarations de risques | 10-14-20/22-35-48/23-34-14/15-23-22 |
| Consignes de sécurité | 16-23-26-36/37/39-45-8-28A-43 |
| RIDADR | UN 2604 8/PG 1 |
| WGK Allemagne | 3 |
| F | 10 |
| Température d'auto-inflammation | 185 °C conformément à la norme DIN 51794 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 8 |
| PackingGroup | je |
| Code SH | 29319090 |
| Données sur les substances dangereuses | 109-63-7 (Données sur les substances dangereuses) |
Application du trifluorure d’éther de bore sous forme de produit commercial (n° CAS : 109-63-7)
Il est largement utilisé comme catalyseur pour la polymérisation cationique, ainsi que dans la production de caoutchouc butadiène et de polyformaldéhyde. Il sert également de matière première essentielle pour les combustibles haute énergie au bore-hydrogène et pour l’extraction des isotopes du bore. En synthèse chimique, il est fréquemment employé comme catalyseur et constitue également une matière première importante pour la production de colorants haute énergie au bore-hydrogène et pour l’isolation de l’isotope bore-10.
