4-Aminotétrahydropyrane CAS n° 38041-19-9
Profil physico-chimique stable : présente des propriétés bien définies, notamment une densité constante et une pression de vapeur contrôlée, garantissant des performances fiables.
Caractéristiques de traitement favorables : Un point d'ébullition et un point d'éclair modérés permettent une manipulation sûre et un traitement efficace dans diverses applications.
Aspect de haute pureté : Une forme liquide transparente, incolore à jaune pâle, indique une bonne qualité et facilite l'inspection visuelle.
Intermédiaire chimique polyvalent : Avec sa structure moléculaire définie (C₅H₁₁NO), il convient à une utilisation dans diverses applications de synthèse chimique et de recherche.
Description des produits de 4-Aminotétrahydropyrane CAS n° 38041-19-9
Le 4-aminotétrahydropyranne, également connu sous le nom de tétrahydro-2H-pyran-4-ylamine, est un composé organique de formule chimique C5H11NO, de masse moléculaire 101,147 et de numéro CAS 38041-19-9. Il s'agit d'un liquide transparent incolore à jaune pâle, d'une densité de 1,0 ± 0,1 g/cm³, d'un point d'ébullition de 151,4 ± 33,0 °C (760 mmHg), d'un point d'éclair de 49,3 ± 18,6 °C et d'une pression de vapeur de 3,7 ± 0,3 mmHg (25 °C).
Propriétés chimiques du 4-aminotétrahydropyrane
| Point d'ébullition | 60 °C |
| Densité | 0,977 g/cm3 à 25 °C |
| Indice de réfraction | n20/D 1,463 |
| Fp | 54°C |
| Température de stockage | Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C |
| Pka | 9,63±0,20 (Prédit) |
| Formulaire | liquide |
| Couleur | Incolore |
| InChIKey | AHVQYHFYQWKUKB-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 38041-19-9 (Référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Déclarations de risques | 10-34-41-22-37/18 |
| Consignes de sécurité | 16-26-36/37/39-39 |
| RIDADR | 2734 |
| WGK Allemagne | 1 |
| Classe de danger | IRRITANT |
| PackingGroup | Ⅲ |
| Code SH | 29321900 |
Application du produit de4-Aminotétrahydropyrane CAS n° 38041-19-9
Intermédiaire pharmaceutique : Il s'agit d'un élément constitutif clé dans la synthèse de nombreux médicaments anticancéreux (tels que les composés aminothiazoles).
Réactif biochimique : En recherche biochimique, il a été démontré qu’il inhibe la pompe d’efflux dépendante de l’ATP chez les bactéries Gram-négatives, entraînant la mort cellulaire.
Inhibiteur enzymatique : Il inhibe certaines enzymes dotées de mécanismes de transfert (telles que les kinases).
