Chloranile CAS#118-75-2

L'alcool benzylique, également appelé phénylméthanol, a pour formule moléculaire C6H5CH2OH et une masse volumique de 1,045 g/mL à 25 °C (littéralement). C'est l'alcool aromatique le plus basique contenant un groupe phényle et peut être considéré comme du benzène avec un substituant hydroxyméthyle ou du méthanol avec un substituant phényle. Ce composé est un liquide incolore, clair et épais, légèrement parfumé. Lors d'un stockage prolongé, l'alcool benzylique peut parfois développer une légère odeur d'amande amère, rappelant celle du benzaldéhyde, due à l'oxydation. Polaire, peu toxique, il présente une faible pression de vapeur, ce qui en fait un solvant alcoolique idéal. Il est également inflammable. L'alcool benzylique est peu soluble dans l'eau (environ 1 gramme se dissout dans 25 ml d'eau), mais se mélange facilement aux solvants organiques comme l'éthanol, l'éther, le benzène et le chloroforme.

Naturellement, l'alcool benzylique est présent dans les huiles essentielles, soit sous forme libre, soit sous forme d'esters, comme dans l'huile essentielle de jasmin, d'ylang-ylang, de frangipanier, de jacinthe, de fleur de lune, le baume du Pérou et le baume de Tolu (Chemicalbook). Le stockage à long terme de l'alcool benzylique est déconseillé, car il s'oxyde progressivement à l'air pour former du benzaldéhyde et de l'anisole. Par conséquent, l'alcool benzylique commercial dégage souvent le parfum distinctif d'amande du benzaldéhyde. De plus, l'alcool benzylique peut être facilement oxydé en acide benzoïque par divers agents oxydants (par exemple, l'acide nitrique concentré).

Ce composé possède des propriétés anesthésiantes, mais peut également provoquer une irritation importante des yeux, de la peau et des voies respiratoires. Il est nocif en cas d'ingestion, d'inhalation ou d'absorption cutanée. L'ingestion peut provoquer des maux de tête, des nausées, des vomissements, des troubles gastro-intestinaux, des convulsions, une perte de connaissance et, dans les cas extrêmes, la mort. La dose létale médiane (DL50) pour le rat est de 1 230 mg/kg. Après son entrée dans l'organisme, l'alcool benzylique est d'abord oxydé en acide benzoïque, qui se conjugue ensuite à la glycine dans le foie et est excrété sous forme d'acide hippurique. Utilisé comme solvant dans les injections intramusculaires, l'alcool benzylique peut induire une contracture des muscles fessiers.

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