Carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Faible toxicité et respectueux de l'environnement :Comparé aux agents de méthylation traditionnels tels que l'iodure de méthyle et le sulfate de diméthyle, le carbonate de diméthyle présente une toxicité nettement inférieure et est biodégradable, ce qui en fait une alternative plus verte.
Excellentes performances de solvant : Le DMC est miscible avec la plupart des solvants organiques, y compris les alcools, les cétones et les esters, offrant une excellente polyvalence pour une large gamme de processus chimiques.
Agent de méthylation efficace :Il sert d'agent de méthylation efficace pour des composés tels que l'aniline, le phénol et les acides carboxyliques, ce qui le rend précieux dans la synthèse organique et la fabrication chimique.
Processus de production durable :La production moderne de DMC utilise la carbonylation oxydative catalytique du méthanol en présence d'oxygène, offrant une approche plus respectueuse de l'environnement que les méthodes traditionnelles à base de phosgène.
Description du produit du carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle (DMC) est un liquide incolore et transparent avec une odeur caractéristique à température ambiante. Il a une densité relative (D20/4) de 1,0694, un point de fusion de 4 °C, un point d'ébullition de 90,3 °C, un point d'éclair de 21,7 °C (coupelle ouverte) et 16,7 °C (coupelle fermée), et un indice de réfraction (nD20) de 1,3687.
Le DMC est un composé inflammable et faiblement toxique, miscible en toutes proportions avec la plupart des solvants organiques, y compris les alcools, les cétones et les esters. Il est seulement légèrement soluble dans l'eau. En tant qu'agent de méthylation efficace, le DMC présente une toxicité nettement inférieure et une meilleure biodégradabilité par rapport aux réactifs de méthylation conventionnels tels que l'iodure de méthyle et le sulfate de diméthyle.
Les méthodes de production traditionnelles à base de phosgène ne sont plus couramment utilisées. À la place, le carbonate de diméthyle est désormais principalement fabriqué par carbonylation oxydative catalytique du méthanol en présence d'oxygène, un procédé considéré comme plus respectueux de l'environnement.
Le carbonate de diméthyle peut être utilisé pour la méthylation de composés tels que l'aniline, le phénol et les acides carboxyliques. Dans certaines réactions, une pression élevée peut être nécessaire, tandis que du DBU peut être ajouté pendant le reflux pour catalyser la méthylation des acides carboxyliques à l'aide de DMC.
Propriétés chimiques du carbonate de diméthyle
| Point de fusion | 2-4 °C (lit.) |
| Point d'ébullition | 90 °C (lit.) |
| densité | 1,069 g/mL à 25 °C (lit.) |
| densité de vapeur | 3.1 (contre l'air) |
| pression de vapeur | 18 mm Hg (21,1 °C) |
| indice de réfraction | n20/D 1,368 (lit.) |
| Fp | 65 °F |
| température de stockage. | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | 139 g/l |
| formulaire | Liquide |
| couleur | <50 (APHA) |
| Odeur | Agréable |
| limite d’explosivité | 4,22-12,87 % (V) |
| Solubilité dans l'eau | 139 g/L |
| Sensible | Sensible à l'humidité |
| Merck | 143241 |
| BRN | 635821 |
| Constante diélectrique | 3.17 |
| Stabilité: | Stable. Hautement inflammable. Incompatible avec les agents oxydants forts, le tert-butylate de potassium. |
| InChIKey | IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0,23-0,354 à 20-25℃ |
| Référence de la base de données CAS | 616-38-6 (Référence de la base de données CAS) |
| Référence de chimie NIST | Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Acide carbonique, ester diméthylique (616-38-6) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | F |
| Déclarations de risques | 11 |
| Déclarations de sécurité | 9-16-2017/16/09 |
| RIDADR | UN 1161 3/PG 2 |
| WGK Allemagne | 1 |
| RTECS | FG0450000 |
| Température d'auto-inflammation | 458 °C |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2920 90 10 |
| Classe de danger | 3 |
| Groupe d'emballage | II |
| Données sur les substances dangereuses | 616-38-6 (Données sur les substances dangereuses) |
| Toxicité | DL50 chez le rat (g/kg) : 13,8 par voie orale ; 2,5 par voie cutanée ; CL50 (4 h) chez le rat (mg/l) : 140 par inhalation (Ono) |
Application du produit du carbonate de diméthyle CAS#616-38-6
Le carbonate de diméthyle est largement utilisé comme solvant en synthèse organique et est considéré comme une alternative écologique aux solvants tels que la méthyléthylcétone, l'acétate de tert-butyle et le parachlorobenzotrifluorure.
C'est un intermédiaire important dans la production de carbonate de diphényle, qui sert de matière première clé pour la fabrication du polycarbonate de bisphénol A. De plus, le carbonate de diméthyle agit comme un agent de méthylation vert pour la méthylation de l'aniline, des phénols et des acides carboxyliques.
En raison de sa teneur élevée en oxygène, il peut également être utilisé comme additif pour carburant. De plus, le carbonate de diméthyle trouve des applications dans les domaines des supercondensateurs et des batteries au lithium.
En tant que réactif respectueux de l'environnement, le carbonate de diméthyle est considéré comme une alternative plus sûre au sulfate de diméthyle et aux halogénures de méthyle dans les réactions de méthylation, ainsi qu'un substitut au phosgène dans les processus de méthoxycarbonylation et de carbonylation.
