Chloramphénicol CAS#56-75-7
antibiotique à large spectre:Le chloramphénicol inhibe efficacement la croissance bactérienne, offrant une large gamme d’activités antibactériennes contre divers agents pathogènes.
Solubilité et stockage:Il se dissout facilement dans le méthanol, l'alcool, l'acétone et l'acétate d'éthyle, tout en étant stable dans les solutions neutres ou faiblement acides, améliorant ainsi son utilisation dans les formulations.
Formes naturelles et synthétiques:L'isomère L naturel (lévomycine) est plus efficace, tandis que le chloramphénicol synthétique contient un mélange d'isomères, avec seulement la moitié de l'efficacité de la forme naturelle.
Application clinique polyvalente:Le large spectre et la stabilité du chloramphénicol le rendent utile dans le traitement de diverses infections bactériennes, bien qu'il doive être stocké dans des conditions sombres et inertes pour une puissance optimale.
Chloramphénicol, également connu sous le nom de lévomycine, est un antibiotique à large spectre produit par Streptomyces chlorinus qui inhibe la croissance bactérienne. La forme naturelle du chloramphénicol est l'isomère L (lévomycine), tandis que le chloramphénicol synthétique apparaît sous forme de cristaux blancs ou légèrement jaunes en forme d'aiguilles ou de flocons. Il est inodore, extrêmement amer et légèrement soluble dans l'eau, l'éther et le chloroforme, mais se dissout facilement dans le méthanol, l'alcool, l'acétone et l'acétate d'éthyle. Il est insoluble dans le benzène et l'éther de pétrole.
ChloramphénicolIl reste stable dans les solutions aqueuses neutres ou faiblement acides, mais perd de son efficacité en présence d'alcalis. Le chloramphénicol synthétique est un mélange racémique contenant les isomères L et D. L'isomère D n'ayant pas d'activité antibactérienne, son efficacité est deux fois moindre que celle du produit naturel.
Paramètres
Point de fusion |
148-150 °C(lit.) |
alpha |
19,5 º (c=6, EtOH) |
Point d'ébullition |
644,9±55,0 °C (prévu) |
densité |
1,6682 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
20 ° (C=5, EtOH) |
Fp |
14 °C |
température de stockage |
Conserver dans un endroit sombre, atmosphère inerte, 2-8°C |
solubilité |
éthanol absolu : soluble 5-20 mg/mL (sous forme de solution mère) |
formulaire |
poudre |
pka |
11,03 ± 0,46 (prévu) |
couleur |
blanc |
Solubilité dans l'eau |
2,5 g/L (25 º C) |
Merck |
142077 |
BRN |
2225532 |
Classe BCS |
3 |
InChIKey |
WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N |
LogP |
1.14 |
Référence de la base de données CAS |
56-75-7 (référence de la base de données CAS) |
Référence de chimie du NIST |
Chloramphénicol (56-75-7) |
CIRC |
2A (Vol. Sup 7, 50) 1990 |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Chloramphénicol (56-75-7) |
Informations de sécurité |
|
Codes de danger |
T,F |
Déclarations de risque |
45-11-39/23/24/25-23/24/25 |
Déclarations de sécurité |
53-45-16-36/37 |
lecteur |
2811 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
AB6825000 |
F |
45726 |
TSCA |
Oui |
Classe de danger |
3 |
Classe de danger |
IRRITANT |
Code SH |
29414000 |
Données sur les substances dangereuses |
56-75-7 (Données sur les substances dangereuses) |
Toxicité |
DL50 orale chez le rat : 2500 mg/kg |
