Arbutin CAS#497-76-7
Inhibition efficace de la tyrosinase— Inhibe fortement l’activité de la tyrosinase humaine, contribuant à réduire la production de mélanine.
Puissant antioxydant— Protège les cellules des dommages induits par les radicaux libres et prévient l’hémolyse.
Effets anti-inflammatoires— Réduit les cytokines inflammatoires telles que l’IL-1β, l’IL-6 et le TNF-α dans les tissus pulmonaires et le sérum.
Largement utilisé dans les soins de la peau— Couramment utilisé dans les traitements des troubles d’hyperpigmentation.
L'arbutine est une forme glycosylée de l'hydroquinone présente dans les plantes Arctostaphylos, connue pour ses diverses activités biologiques, notamment l'inhibition de la tyrosinase, ses propriétés antioxydantes et ses effets anti-inflammatoires. Elle inhibe efficacement l'activité de la tyrosinase humaine dans des solutions de tyrosinase brute isolées de mélanocytes humains (CI50 = 5,7 et 18,9 mM pour les substrats de la L-tyrosine et de la L-DOPA, respectivement), ainsi que dans les mélanocytes intacts (CI50 = 0,5 mM). L'arbutine (50 μM) inhibe également l'hémolyse induite par le générateur de radicaux libres AAPH dans les érythrocytes de mouton et protège les fibroblastes cutanés humains en culture de la perte de viabilité cellulaire induite par l'AAPH à des concentrations supérieures à 125 μM. Dans un modèle de lésion pulmonaire aiguë induite par le LPS chez le rat, l'arbutine (50 mg/kg) réduit les taux d'IL-1β, d'IL-6 et de TNF-α dans les tissus pulmonaires et le sérum. Les formulations contenant de l'arbutine sont couramment utilisées dans le traitement des troubles d'hyperpigmentation.
Paramètres
Point de fusion |
195-198 °C |
alpha |
-64 º (c=3) |
Point d'ébullition |
375,31 °C (estimation approximative) |
densité |
1,3582 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
-65,5 ° (C=4, H2O) |
température de stockage |
Atmosphère inerte, température ambiante |
solubilité |
H2O : 50 mg/mL chaud, clair |
formulaire |
Solide |
pka |
10,10±0,15 (prévu) |
couleur |
Blanc |
activité optique |
[α]/D -64,0±2,0°, c = 3 dans H2O |
source biologique |
synthétique ou végétal |
Solubilité dans l'eau |
10-15 g/100 mL à 20 ºC |
Sensible |
Hygroscopique |
Merck |
14 773 |
BRN |
89673 |
Stabilité: |
Stable. Hygroscopique - conserver sous azote sec. |
InChIKey |
BJRNKVDFDLYUGJ-RMPHRYRLSA-N |
LogP |
-1.350 |
Base de données CAS Référence |
497-76-7 (référence de la base de données CAS) |
Substance de l'EPA Système de registre |
.bêta.-D-glucopyranoside, 4-hydroxyphényle (497-76-7) |
Informations de sécurité
Codes de danger |
Xn |
Déclarations de risque |
20/21/22-36/37/38 |
Déclarations de sécurité |
22-24/25-36-26 |
WGK Allemagne |
3 |
RTECS |
CE8863000 |
F |
3-10-23 |
Code SH |
29389090 |
Dangereux Données sur les substances |
497-76-7 (Données sur les substances dangereuses) |
Agents diurétiques et anti-infectieux du système urinaire. Stabilisant dans le développement photographique couleur. Utilisé pour le blanchiment, la réduction des taches de rousseur et les soins capillaires dans les formulations cosmétiques.
