1-Chloroisoquinoléine CAS#19493-44-8
Intermédiaire pharmaceutique précieux : La 1-chloroisoquinoléine est largement utilisée comme intermédiaire important dans la synthèse pharmaceutique et le développement de la chimie fine.
Convient à la synthèse des dérivés de l'isoquinoléine : Le composé peut être utilisé dans la préparation de dérivés de l'isoquinoléine tels que la 1-phénylisoquinoléine, prenant en charge diverses applications de synthèse.
Polyvalence synthétique efficace : Il démontre une excellente utilité dans les processus de synthèse organique et peut être préparé à partir du N-vinylbenzamide comme matière première.
Bloc de construction hétérocyclique fiable : En tant que composé isoquinoléine chloro-substitué, il offre une bonne réactivité et une polyvalence structurelle pour les applications de chimie médicinale et de recherche.
Description des produits de la 1-chloroisoquinoléine CAS#19493-44-8
La 1-chloroisoquinoline est couramment utilisée comme intermédiaire dans la synthèse pharmaceutique, notamment dans la préparation de composés tels que la 1-phénylisoquinoline. Il peut être synthétisé en utilisant le N-vinylbenzamide comme matière première de réaction.
Propriétés chimiques de la 1-chloroisoquinoléine
| Point de fusion | 31-36 °C (éclairé) |
| Point d'ébullition | 274-275 °C/768 mmHg (lit.) |
| Densité | 1,2108 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction | 1,6342 (estimation) |
| Fp | 230 °F |
| Température de stockage | Atmosphère inerte,2-8°C |
| Pka | 2,03 ± 0,30 (prédit) |
| Formulaire | Solide, cristaux et/ou morceaux à faible point de fusion |
| Couleur | De blanc à jaune |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 19493-44-8 (référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29334900 |
Application du produit de la 1-chloroisoquinoline CAS#19493-44-8
Il est appliqué dans les réactions de couplage catalysées par le manganèse impliquant des halogénures d'aryle et d'alkylmagnésium, ainsi que dans les réactions de couplage catalysées par le palladium avec des acides et des esters hétéroarylboroniques.
