1-Chloroisoquinoléine CAS n° 19493-44-8
Intermédiaire pharmaceutique précieux :La 1-chloroisoquinoléine est largement utilisée comme intermédiaire important dans la synthèse pharmaceutique et le développement de la chimie fine.
Convient à la synthèse de dérivés d'isoquinoléine :Ce composé peut être utilisé dans la préparation de dérivés d'isoquinoléine tels que la 1-phénylisoquinoléine, permettant diverses applications de synthèse.
Polyvalence synthétique efficace :Il présente une excellente utilité dans les procédés de synthèse organique et peut être préparé à partir de N-vinylbenzamide comme matière première.
Élément de base hétérocyclique fiable :En tant que composé isoquinoléique chloré, il offre une bonne réactivité et une grande polyvalence structurale pour les applications en chimie médicinale et en recherche.
Description du produit 1-chloroisoquinoléine CAS n° 19493-44-8
La 1-chloroisoquinoléine est couramment utilisée comme intermédiaire en synthèse pharmaceutique, notamment pour la préparation de composés tels que la 1-phénylisoquinoléine. Elle peut être synthétisée à partir de N-vinylbenzamide.
Propriétés chimiques de la 1-chloroisoquinoléine
| Point de fusion | 31-36 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 274-275 °C/768 mmHg (litt.) |
| Densité | 1,2108 (estimation approximative) |
| Indice de réfraction | 1,6342 (estimation) |
| Fp | >230 °F |
| Température de stockage | atmosphère inerte, 2-8°C |
| Pka | 2,03±0,30 (Prédit) |
| Formulaire | Solide à bas point de fusion, cristaux et/ou morceaux |
| Couleur | Du blanc au jaune |
| Solubilité dans l'eau | Insoluble dans l'eau. |
| BRN | 2996 |
| InChIKey | MSQCQINLJMEVNJ-UHFFFAOYSA-N |
| Référence de la base de données CAS | 19493-44-8 (Référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | XI |
| Déclarations de risques | 36/37/38 |
| Consignes de sécurité | 26-36 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29334900 |
Application du produit 1-chloroisoquinoléine CAS n° 19493-44-8
Il est utilisé dans les réactions de couplage catalysées par le manganèse impliquant des halogénures de magnésium aryliques et alkyliques, ainsi que dans les réactions de couplage catalysées par le palladium avec des acides et des esters hétéroarylboroniques.
