Chlorure de 2-diméthylaminoisopropyle hydrochloride, numéro CAS : 4584-49-0
Offre une excellente stabilité chimique ainsi qu’une qualité constante, ce qui garantit un fonctionnement fiable dans un large éventail d’applications de synthèse organique.
Il sert d’intermédiaire pharmaceutique précieux pour la synthèse d’analogs de chalcones lipophiles, avec une grande efficacité réactionnelle.
Largement utilisée dans la recherche et le développement de composés antituberculeux, elle soutient des projets avancés de découverte de médicaments.
Il présente une forte réactivité et une grande compatibilité avec les différentes méthodes de synthèse, ce qui contribue à améliorer l’efficacité des procédés et le rendement des produits.
Description du produit : Chlorure hydrochloride de 2-diméthylaminoisopropyle, numéro CAS #4584-49-0
Le chlorure hydrochloride de 2-diméthylaminoisopropyle est la forme hydrochloride du chlorure de 2-diméthylaminoisopropyle, principalement utilisée dans la synthèse d'analogues de chalcones lipophiles présentant une activité antituberculeuse.
Propriétés chimiques du chlorure hydrochloride de 2-diméthylaminoisopropyle
| Point de fusion | 187–190 °C (en volume) |
| température de stockage | Conserver à une température inférieure à +30°C. |
| solubilité | 2000 g/l |
| formulaire | Poudre cristalline |
| couleur | De la couleur blanche à celle d’un lait crème clair |
| PH | 5-6 (500 g/l, H2O, 20 °C) |
| Solubilité dans l'eau | 2000 g/L (à 20 °C) |
| Sensible | Hygroscopique |
| BRN | 3670215 |
| InChI | InChI = 1S/C5H12ClN·ClH/c1-5(6)4-7(2)3;/h5H,4H2,1-3H3;1H |
| InChIKey | OCWGRWAYARCRTQ-UHFFFAOYSA-N |
| SOURIRES | C(Cl)(C)CN(C)C.Cl |
| Référence de la base de données CAS | 4584-49-0 (Référence de la base de données CAS) |
| Système d'enregistrement des substances de l'EPA | Hydrochlorure de 2-chloro-N,N-diméthyl-1-propanamine (4584-49-0) |
Informations de sécurité
| Codes de danger | Xn,Xi |
| Déclarations de risques | 22-36/37/38 |
| Déclarations de sécurité | 26-36 |
| RIDADR | 2811 |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TY1225000 |
| TSCA | Oui |
| Classe de danger | 6.1(b) |
| Groupe d'emballage | III |
| Code SH | 29211980 |
Applications principales
Ce composé est un élément clé de plusieurs médicaments :
Antipsychotiques : synthèse de la chlorpromazine
Antihistaminiques : synthèse de prométhazine (Phenergan) et d'isothipendyl
Opioïdes : intermédiaire pour la production de méthadone
Antidépresseurs : synthèse du chlorhydrate de doxépine
Autre : Utilisé dans la création de méthaqualone et de chalcones lipophiles pour la recherche antituberculeuse
