Artémisinine CAS#63968-64-9
Très efficace contre le paludisme:L’artémisinine est le médicament le plus puissant contre le paludisme, avec une efficacité de plus de 90 % à l’échelle mondiale, en particulier dans le cadre d’une thérapie combinée à base d’artémisinine (ACT).
Action rapide:Il agit rapidement pour éradiquer la phase érythrocytaire du Plasmodium, offrant un soulagement rapide des symptômes du paludisme.
Toxicité minimale:Connu pour sa faible toxicité, il constitue une option de traitement sûre contre le paludisme et d’autres infections parasitaires.
Large spectre d'utilisation:L’artémisinine est efficace non seulement contre le paludisme, mais aussi contre des maladies comme la coccidiose aviaire, la toxoplasmose et le paludisme résistant à la chloroquine.
Artémisinineest le médicament le plus puissant pour lutter contre le paludisme. C'est un composé lactone sesquiterpénique contenant des groupes peroxydes, dérivé de l'herbe traditionnelle chinoise Artemisia annua. Il présente des caractéristiques de haute efficacité, d'action rapide, de propriétés de dissipation de la chaleur et de soulagement de la chaleur estivale, de capacité à réduire la fièvre, d'effets antiprotozoaires et de toxicité minimale.
Actuellement, l'efficacité des associations thérapeutiques à base d'artémisinine (ACT) dans le traitement du paludisme dépasse 90 % à l'échelle mondiale. Elles ont été largement adoptées dans le monde entier. Elles exercent un effet d'éradication puissant et rapide sur la phase érythrocytaire de Plasmodium, permettant un contrôle rapide des épisodes cliniques et des symptômes. De plus, elles ont montré des résultats remarquables contre la coccidiose aviaire, l'érythrozoonose porcine, la toxoplasmose, la fièvre par déficit en yin, l'ictère dû à la chaleur et à l'humidité, le paludisme à P. vivax, le paludisme grave, le paludisme cérébral et le paludisme chloroquinorésistant.
Paramètres
Point de fusion |
156-157 °C (lit.) |
alpha |
76 º (c=0,5, MeOH) |
Point d'ébullition |
344,94 °C (estimation approximative) |
densité |
1,0984 (estimation approximative) |
indice de réfraction |
75° (C=0,5, MeOH) |
température de stockage |
-20°C |
solubilité |
Soluble à 100 mM dans le DMSO et à 75 mM dans l'éthanol |
formulaire |
Solide cristallin blanc à blanc cassé. |
couleur |
Aiguilles |
activité optique |
[α]20/D +76°, c = 0,5 dans le méthanol |
Merck |
14817 |
Stabilité: |
Stable. Combustible. Incompatible avec les agents oxydants forts, les acides, les chlorures d'acide et les anhydrides d'acide. Peut absorber le dioxyde de carbone de l'air et réagir avec lui. |
InChI |
InChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,1 8-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1 |
InChIKey |
BLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N |
SOURIRES |
O1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1 |
LogP |
2.9 |
Informations de sécurité |
|
Déclarations de sécurité |
22-24/25 |
WGK Allemagne |
2 |
RTECS |
KD4170000 |
Code SH |
29322985 |
Toxicité |
DL50 chez la souris (mg/kg) : 5 105 par voie orale ; 2 800 par voie intramusculaire ; 1 558 par voie intrapéritonéale (Koch) ; DL50 chez la souris et le rat (mg/kg) : 4 228, 5 576 par voie orale ; 3 840, 2 571 par voie intrapéritonéale (China Cooperative Research Group on Qinghaosu) |
