Bromure d'éthyltriphénylphosphonium CAS n° 1530-32-1
Forme cristalline de haute pureté– Se présente sous forme de poudre cristalline blanche ou blanc cassé, garantissant une qualité constante et une facilité de manipulation.
Bonne solubilité– Soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et le dichlorométhane, et présentant une certaine solubilité dans l'eau, ce qui le rend polyvalent pour différentes applications.
Réactif de teinture efficace– Largement utilisé dans l'industrie de la teinture, il prend en charge divers procédés de coloration.
Propriétés antivirales– Présente une activité antivirale, similaire à celle d'autres sels de phosphore, élargissant ainsi ses applications potentielles dans les domaines pharmaceutique et de la recherche.
Il se présente généralement sous forme de poudre cristalline blanche ou blanc cassé. Il est soluble dans les solvants organiques tels que l'éthanol, le chloroforme et le dichlorométhane, et présente également une solubilité limitée dans l'eau. Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium est utilisé comme réactif de teinture et, comme d'autres sels de phosphore, il possède également une activité antivirale.
Nom du produit : |
bromure d'éthyltriphénylphosphonium |
Synonymes : |
Éthyltriphénylbromophosphine ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium ; bromure d'éthyl(triphényl)phosphonium ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) ; TEP (composé d'éthyltriphénylphosphonium) ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium ; bromure d'éthyltriphénylphosphonium 99+ % |
CAS : |
1530-32-1 |
MF : |
C20H20BrP |
MO : |
371.25 |
EINECS : |
216-223-3 |
Catégories de produits : |
Sels de phosphonium ; Formation de liaisons C-C ; Alternatives plus écologiques : Catalyse ; Formation de liaisons C-C ; Oléfination ; Réactifs de Wittig ; Catalyseurs de transfert de phase ; Composés de phosphonium ; Chimie organique de synthèse ; Réaction de Wittig et de Horner-Emmons ; Réaction de Wittig ; Composé organophosphoré |
Fichier Mol : |
1530-32-1.mol |
Propriétés chimiques du bromure d'éthyltriphénylphosphonium
Point de fusion |
203-205 °C (litt.) |
Point d'ébullition |
240℃[à 101 325 Pa] |
Densité |
1,38[à 20℃] |
Pression de vapeur |
0-0,1 Pa à 20-25 °C |
Fp |
200 °C |
Température de stockage |
Atmosphère inerte, température ambiante |
Solubilité |
174 g/l soluble |
Formulaire |
Poudre cristalline |
Couleur |
Blanc à blanc cassé |
Solubilité dans l'eau |
120 g/L (23 °C) |
Sensible |
Hygroscopique |
BRN |
3599630 |
InChIKey |
Jahynksksqhtshjhffism |
LogP |
-0,69 à -0,446 à 35 °C |
Référence de la base de données CAS |
1530-32-1 (Référence de la base de données CAS) |
Système d'enregistrement des substances de l'EPA |
Phosphonium, éthyltriphényl-, bromure (1530-32-1) |
Le bromure d'éthyltriphénylphosphonium (ETPB) est un catalyseur de transfert de phase qui accélère le durcissement des résines époxy phénoliques, de certaines résines fluoroélastomères et des revêtements en poudre thermodurcissables. Il sert également de catalyseur dans la synthèse de divers composés organiques et d'intermédiaire pharmaceutique.
L'ETPB est utilisé comme réactif dans la synthèse des acides aminés D à partir de thiazolidines dérivées de la L-cystéine, de la léiodolide A via des réactions aldoliques, et dans l'oléfination de Horner-Wadsworth-Emmons.
De plus, elle est utilisée dans la préparation de cycloalcanoindolines par le biais de réactions inimo-ène intramoléculaires diastéréosélectives.
Il est également utilisé comme réactif dans la polycondensation par métathèse à l'état solide pour la production de monomères d'alkyl-dipropénylthiophène, ainsi que dans les réactions de cyclisation de Mizoroki-Heck et de cyclisation en cascade de Tsuji-Trost.
