5-Méthoxy-2-tétralone CAS#32940-15-1
Intermédiaire pharmaceutique à haute valeur ajoutée : largement utilisé dans la R&D pharmaceutique, notamment dans la synthèse d'analogues de la sertraline et d'autres composés liés aux neurotransmetteurs.
Réactivité chimique polyvalente : la structure de la tétralone substituée permet diverses modifications fonctionnelles, prenant en charge un large éventail d'applications synthétiques.
Propriétés physicochimiques fiables : Une structure moléculaire stable (C₁₁H₁₂O₂) avec un point de fusion constant (32–36 °C) garantit des performances prévisibles dans les processus de laboratoire.
Forme physique distincte pour une manipulation aisée : son aspect solide jaune à orange permet une identification simple et une manipulation pratique lors de la production et de la recherche.
Propriétés chimiques de la 5-méthoxy-2-tétralone
| Point de fusion | 32-36 °C (litt.) |
| Point d'ébullition | 165°C/10mmHg (litt.) |
| densité | 1,124 ± 0,06 g/cm3 (prédit) |
| pression de vapeur | 0,059 Pa à 25 °C |
| Fp | >230 °F |
| température de stockage | À conserver à l'abri de la lumière, dans un endroit sec et hermétique, à température ambiante. |
| solubilité | Chloroforme, dichlorométhane, acétate d'éthyle, méthanol |
| formulaire | Solide |
| couleur | Orange jaunâtre |
| BRN | 1451623 |
| InChIKey | MDAIAXRTLTVEOU-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 1,8 à 25 °C |
| Référence de la base de données CAS | 32940-15-1 (Référence de la base de données CAS) |
| Codes de danger | Xn |
| Déclarations de risques | 20/21/22-36/37/38 |
| Consignes de sécurité | 26-36-24/25 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 29145090 |
La 5-méthoxy-2-tétralone est un élément constitutif essentiel dans la synthèse de diverses molécules bioactives :
Synthèse pharmaceutique : Il s'agit d'un intermédiaire clé dans la synthèse de la rotigotine, un agoniste des récepteurs de la dopamine utilisé pour traiter la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos.
Applications en recherche et développement : largement utilisé dans la recherche synthétique à l’échelle du laboratoire comme matériau de départ pour la construction d’hydrocarbures aromatiques polycycliques et de dérivés de naphtalène fonctionnalisés.
